CDSCO की जोखिम‑आधारित निरीक्षण और डिजिटल पहलें, दवा की गुणवत्ता सुनिश्चित करने और नकली दवाओं को रोकने के लिए — UPSC Current Affairs | March 24, 2026
CDSCO की जोखिम‑आधारित निरीक्षण और डिजिटल पहलें, दवा की गुणवत्ता सुनिश्चित करने और नकली दवाओं को रोकने के लिए
स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय, CDSCO के माध्यम से, 960 से अधिक निर्माण इकाइयों के जोखिम‑आधारित निरीक्षण, Schedule M में संशोधन, और डिजिटल SUGAM Labs पोर्टल के लॉन्च के द्वारा दवा‑गुणवत्ता निगरानी को तीव्र किया है। ये कदम नकली दवाओं को रोकने, GMP के अनुपालन को सुनिश्चित करने, और सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने के उद्देश्य से हैं, जिसमें Jan Aushadhi आउटलेट्स में बेची जाने वाली दवाएँ भी शामिल हैं।
अवलोकन भारत में दवा की गुणवत्ता की सुरक्षा के लिए, Ministry of Health and Family Welfare ने CDSCO के माध्यम से एक बहु‑आयामी नियामक अभियान शुरू किया है, जिसमें Jan Aushadhi आउटलेट्स में बेची जाने वाली दवाएँ भी शामिल हैं। मुख्य विकास (2022‑2026) CDSCO और State Drugs Controllers (SDCs) द्वारा 960 से अधिक दवा निर्माण इकाइयों (Dec 2022‑Mar 2026) के जोखिम‑आधारित निरीक्षण किए गए। 860 से अधिक नियामक कार्रवाईयाँ – शो‑कॉज़ नोटिस, उत्पादन रोक आदेश, निलंबन, लाइसेंस रद्दीकरण और चेतावनी पत्र – जारी की गईं। राज्य प्राधिकरणों के समन्वय में 1,100 से अधिक खांसी‑सिरप निर्माताओं और 380 रक्त केंद्रों के गहन ऑडिट किए गए; सिरप फ़ॉर्मूलेशन की बाजार‑निगरानी सैंपलिंग को सुदृढ़ किया गया। Drugs & Cosmetics Act (G.S.R. 922 (E), 28 Dec 2023) में संशोधन करके Schedule M को अद्यतन किया गया। संशोधित मानदंड 29 Jun 2024 से ₹250 करोड़ से अधिक टर्नओवर वाले निर्माताओं पर लागू होंगे और 1 Jan 2026 से छोटे फर्मों पर लागू होंगे। February 2024: CDSCO ने दवाओं, कॉस्मेटिक्स और मेडिकल डिवाइस की सैंपलिंग के लिए समान दिशानिर्देश जारी किए, जिससे निरीक्षकों की कार्यप्रणाली मानकीकृत हुई। SUGAM Labs पोर्टल (Sept 2023) का लॉन्च किया गया, जिससे परीक्षण कार्यप्रवाह स्वचालित हो गया और प्रयोगशाला विश्लेषण की वास्तविक‑समय स्थिति उपलब्ध हुई। प्राथमिक/द्वितीयक पैकेजिंग पर QR Code या बार‑कोड का अनिवार्य समावेश।