अवलोकन
IPC ने GC का उपयोग करके मौखिक तरल तैयारियों में EG और DEG की निर्धारण पर अपना दूसरा हैंड‑ऑन प्रशिक्षण आयोजित किया। दो‑दिन का कार्यक्रम 22 June से 23 June 2026 तक IPC कैंपस, Ghaziabad में चला।
मुख्य विकास
- डॉ V. Kalaiselvan, सचिव‑क्यूम‑साइंटिफिक डायरेक्टर, IPC द्वारा उद्घाटन किया गया, जिसमें दिल्ली के डिप्टी ड्रग्स कंट्रोलर Shri Rajeev Bhargava को माननीय अतिथि के रूप में आमंत्रित किया गया।
- छह राज्यों – Haryana, Goa, Odisha, West Bengal, Assam और Meghalaya – के प्रतिभागियों को सैंपल तैयारी, उपकरण कैलिब्रेशन, क्रोमैटोग्राम व्याख्या और डेटा विश्लेषण पर व्यावहारिक प्रशिक्षण दिया गया।
- यह प्रशिक्षण IP Amendment List 09 के साथ संरेखित है, जो अब प्रत्येक मौखिक तरल दवा में EG और DEG परीक्षण की आवश्यकता रखता है।
- हैंड‑ऑन सत्रों में ग्लाइकोल संदूषण का वैज्ञानिक आधार, नियामक आवश्यकताएँ, और अनुपालन के लिए GC के नियमित अनुप्रयोग को कवर किया गया।
महत्वपूर्ण तथ्य
EG और DEG किसी भी फार्मास्यूटिकल फॉर्मुलेशन में अनुमति नहीं हैं। वे ग्लीसरिन, प्रोपलीन ग्लाइकोल, सोर्बिटोल या पॉलीएथिलीन ग्लाइकोल जैसे दूषित एक्सिपिएंट्स के माध्यम से उत्पादों में प्रवेश कर सकते हैं। यहाँ तक कि न्यूनतम स्तर भी तीव्र किडनी चोट, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का अवसाद और मृत्यु का कारण बन सकते हैं। नया संशोधन सभी State Drug Testing Laboratories के लिए इन परीक्षणों को उनके नियमित कार्यप्रवाह में शामिल करना अनिवार्य बनाता है।
Headline
IPC प्रशिक्षण राज्य लैब्स को घातक ग्लाइकोल्स का पता लगाने में सक्षम बनाता है, दवा सुरक्षा को बढ़ाता है
AI Summary
Indian Pharmacopoeia Commission ने 22‑23 June 2026 को छह राज्यों के विश्लेषकों के लिए गैस क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करके मौखिक तरल दवाओं में इथिलीन ग्लाइकोल और डायइथिलीन ग्लाइकोल की पहचान पर दो‑दिन का हैंड‑ऑन प्रशिक्षण आयोजित किया। यह Amendment List 09 को लागू करता है, जो इन विषाक्त ग्लाइकोल्स के परीक्षण को अनिवार्य बनाता है, इस प्रकार नियामक निगरानी और सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा को सुदृढ़ करता है।
Context
Indian Pharmacopoeia Commission, स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत एक वैधानिक निकाय, दवा गुणवत्ता मानक निर्धारित करता है। राज्य लैब विश्लेषकों को प्रशिक्षण देकर, यह Amendment List 09 की नियामक आवश्यकता को व्यावहारिक क्षमता में परिवर्तित करता है, स्वास्थ्य शासन को वैज्ञानिक गुणवत्ता नियंत्रण से जोड़ता है।
Mains angle
GS 3 (स्वास्थ्य, विज्ञान एवं प्रौद्योगिकी) – चर्चा करें कि IPC जैसे निकाय मानकों, परीक्षण अनिवार्यताओं और क्षमता‑निर्माण कार्यक्रमों के माध्यम से दवा सुरक्षा कैसे सुनिश्चित करते हैं।