अवलोकन
यह Union Health Ministry ने Drugs Rules, 1945 में एक अंतर को बंद करने की दिशा में कदम उठाया है। एक मसौदा संशोधन, जिसे Gazette notification G.S.R. 861(E) on 28 September 2026 के माध्यम से सूचित किया गया है, का उद्देश्य ड्रग रिटेलर्स, होलसेलर्स और डिस्ट्रिब्यूटर्स को Schedules H, H1 and X के तहत सूचीबद्ध दवाओं का विज्ञापन करने से रोकना है, जब तक कि Central government की पूर्व स्वीकृति न हो।
मुख्य विकास
- मसौदा संशोधन Rule 65 के तहत एक नया उप‑नियम जोड़ता है, जिससे विज्ञापन प्रतिबंध को उन लाइसेंस‑धारकों तक विस्तारित किया जा सके जो सूचीबद्ध दवाओं को बेचते, स्टॉक करते, प्रदर्शित करते, बिक्री के लिए पेश करते या वितरित करते हैं।
- वर्तमान कानून पहले ही निर्माताओं को इन दवाओं का विज्ञापन सरकारी स्वीकृति के बिना करने से रोकता है, लेकिन यह स्पष्ट रूप से रिटेलर्स और डिस्ट्रिब्यूटर्स को शामिल नहीं करता।
- प्रस्ताव को Drugs Technical Advisory Board (DTAB) द्वारा 16 February 2026 को सुझाया गया था।
- हितधारकों और जनता के पास 30‑दिन की अवधि है कि वे गेजेट सूचना सार्वजनिक होने के बाद आपत्तियां या सुझाव प्रस्तुत कर सकें।
महत्वपूर्ण तथ्य
तीन शेड्यूलों में शामिल दवाएं वे हैं जिन्हें चिकित्सकीय निगरानी की आवश्यकता होती है:
- Schedule H: कई एंटीबायोटिक्स और अन्य दवाएं शामिल हैं जो दुरुपयोग होने पर प्रतिरोध पैदा कर सकती हैं।
- Schedule H1: कुछ सायकोट्रोपिक दवाओं को जोड़ता है जिन्हें अधिक कड़ी नियंत्रण की आवश्यकता है।
- Schedule X: नशीली और सायकोट्रोपिक पदार्थों को शामिल करता है जिनका दुरुपयोग जोखिम सबसे अधिक है।
इन prescription medicines का अनधिकृत प्रचार स्व‑औषधि सेवन को प्रोत्साहित कर सकता है, रोगी सुरक्षा को खतरे में डाल सकता है, और एंटीमाइक्रोबियल प्रतिरोध को बढ़ा सकता है।